神经系统遗传病

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神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。

神经系统遗传性疾病是以神经系统症状为主要表现的遗传病，其遗传方式有4种：①单基因遗传，包括常染色体显性遗传,隐性遗传、X-连锁隐性遗传、显性遗传等;②多基因遗传;③线粒体病，由线粒体DNA突变所致;④染色体病，如染色体数目或结构异常。

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先天性遗传病

先天性疾病不全是遗传病，有一些先天性疾病是由于孕期母体和环境导致的，比如先天性心脏病，由于孕早期母体感染风疹病毒，从而影响胎儿发育畸形，母体长期接受重金属环境、辐射等也可以导致胎儿患先天性疾病；但大部分先天性疾病都是由于遗传而导致的，如先天性聋哑、21三天综合征、红绿色盲等，这是由于基因异常或者染色体异常而导致的。先天性心脏病具有遗传倾向，但并不是一定会遗传，这是一个概率问题，而且这些疾病可以通过孕检检查出。避免可检查出的问题因为一时的疏忽导致遗漏。但是很多有心脏病的患者在出生以后都会自愈，所以不需要太过担心，也不用打胎的方式来避免这件事情，但是如果是比较复杂的新天性畸形遗传，那就需要注意了，还是要根据具体情况来决定。在临床检查中，先天性遗传病是会遗传的，一般在有家族史的病患中，发病率都比较高。

遗传病
2020-06-09

线粒体遗传病

有线粒体肌病也有线粒体脑肌病，线粒体疾病是一组由于遗传缺陷、线粒体代谢酶缺乏、ATP合成障碍以及能量来源不足等原因而导致的异质性疾病。线粒体功能与细胞存活(氧化磷酸化)和细胞死亡(凋亡)密切相关。线粒体基因病是由于线粒体DNA发生了重复、缺失或点突变，呈母系遗传，父源性线粒体传递只是散发性的偶然事件。较为单遗传基因多遗传基因线粒体遗传疾病，多基因遗传病就是指发病想要由好几个遗传基因决策，病发状况通常非常复杂，受环境要素的影响较为大；身体细胞遗传疾病就是指的细胞质遗传基因遗传疾病，子孙后代受爸爸妈妈父母亲的影响，由于子孙后代的细胞质遗传基因一大半来源于爸爸，一大半来源于妈妈；

遗传病
2020-06-09

线粒体遗传病

单基因多基因线粒体遗传病区别有很多，一般情况下，多基因遗传病是指致病愿意由多个基因决定，发病情况比较复杂，受环境因素的影响比较大；线粒体遗传病只受母亲的影响，因为只有母亲的线粒体遗传给后代，所以表现为伴母系遗传的特点。根据你的描述情况来看，线粒体肌病的诊断依赖于典型的临床症状，四肢近端极度不能耐受疲劳、身体矮小和神经性耳聋等，伴各亚型临床特征，血清乳酸、丙酮酸增高和肌肉活组织检查发现RRF，mtDNA缺失或点突变等之结果，希望我的回答能够对你有所帮助到你，祝您早日康复，生活愉快！单遗传基因多遗传基因线粒体遗传疾病差别有许多，通常状况下，多基因遗传病就是指发病想要由好几个遗传基因决策，病发状况非常复杂，受环境要素的影响较为大；线粒体遗传疾病只受妈妈的影响，由于只能妈妈的线粒体基因遗传给子孙后代，因此主要表现相伴母系基因遗传的特性。

遗传病
2020-06-09

外周神经系统

包括动眼神经、滑车神经、展神经、三叉神经、面神经、前庭蜗神经、舌咽、迷走神经、副神经及舌下神经等脑神经和脊神经。人体的神经系统分为中枢神经系统和周围神经系统，周围神经和我们平常也就说外周神经是同一个意思。周围神经是指脊髓及脑干软脑膜以外的所有神经结构。外周神经系统是联系感觉输入和运动输出的神经机构，它包括由12对脑神经和31对脊神经组成的躯体神经系统及自主神经系统。外周神经分为三部分：①与脊髓相连的脊神经；如果大脑中有疾病，那么相应的症状就会根据受影响的不同区域出现。症状体征可表现为意识的障碍、感觉的障碍、运动的障碍、肌张力障碍、僵硬、破伤风等等，这样的一系列的症状，每个人的情况不一样，那么需要根据自身的情况来进行一个治疗。外周神经系统疾病是比较常见的一种疾病，中枢神经系统是人体的总部。

神经系统
2020-06-13

外周神经系统

周围神经系统是连接感觉输入和运动输出的一种神经机制，包括躯体神经系统和自主神经系统，分别由12对脑神经和31对脊神经组成。③连接到大脑和脊髓，分布在平滑肌、心肌和腺体的内脏神经。3、人类在长期的进化发展过程中，神经系统尤其是大脑皮质得到了高度的发展，产生了语言和思维，人类不仅能被动地适应外界环境的变化，而且能主动地认识客观世界，改造客观世界，使自然界为人类服务，这是人类神经系统最重要的特点。2、神经系统通过调整机体功能活动，使机体适应不断变化的外界环境，维持机体与外界环境的平衡。

神经系统
2020-06-13