遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病，为常染色体隐性遗传性疾病。其主要临床表现为视网膜色素变性，视力下降，视野缩小，晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。亦可有多个内脏受损的表现。
相关医生
专家科普
更多
医患问答
更多多发性神经炎的症状
多发性神经炎的患者还会出现自主神经障碍，会出现肢体末端皮肤发生苍白、变冷、皮屑或者是汗多等症状，严重的还会导致溃烂。其次患者就会出现运动障碍，主要表现为肢体远端对称性的肌无力，可出现轻度的瘫痪，会出现肌张力低下，腱反射减弱或者是消失，严重的还会导致患者出现肌肉萎缩的情况。多发性神经炎的患者主要会出现感觉障碍，会出现针刺感，还有蚁走感、灼烧、触痛，另外还会出现戴手套样的感觉。
多发性神经炎的症状
多发性神经炎是神经内科的常见病，主要是影响到了周围的神经，造成了多支周围神经的损害，多发性神经炎的症状主要是包括以下。第一会出现肢体的无力，肢体无力可以是对称的，也可以是不对称的，患者无力比较的明显甚至明显影响活动，造成爬楼梯困难，上肢抬起困难，甚至不能够自己刷牙洗脸等。也会有一些感觉性的异常，感觉异常也是多发的，包括多发的肢体的麻木、烧灼感、痛温觉障碍。第二，患者也有可能出现自主神经功能的损害，比如有些格林巴利综合征的患者会出现一些尿便障碍，心率的增快，皮肤的潮红等，也是要注意相应的鉴别的。另外，患者也可能出现明显的疼痛。
运动神经炎病
运动神经元病是一种神经系统变性疾病，病变主要累及运动神经元，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前脚细胞，脑干后组运动神经炎，皮质锥体细胞以及椎体束的一种慢性进行性变性疾病，患者主要表现为肌肉无力 肌肉萎缩和锥体束征等等。同时要进行康复治疗和针灸治疗，以及支持治疗，最终患者病变可能会累及呼吸肌引起呼吸道感染死亡，一般患者的生存期短者可以至数月，长则十余年，甚至更长的时间。临床上一般分为四种类型，包括肌萎缩侧索硬化，进行性肌萎缩，进行性延髓麻痹原发性侧索硬化等等。
运动神经炎的症状
常见的症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形，最后累及面肌和咽喉肌。延髓麻痹一般发生在晚期，舌肌最先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力，随后出现吞咽困难、咀嚼无力、构音不清等。运动神经元病通常起病隐匿，缓慢进展，由于损害部位的不同，临床表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。
遗传性红血丝
遗传性红血丝是因为面部的皮肤毛细血管过于丰富在于冷热或精神刺激紧张就会出现的，治疗遗传性红血丝最彻底的方式就是通过设备进行治疗，如光子、e乐姿等设备。尽量不使用含重金属的化妆品，避免，毒素残留表皮；经常轻轻按摩红血丝部位，促进血液流动，有助于增强毛细血管弹性。根据你的描述，要是想去除红血丝的话，建议选择通过激光的方式去除，效果是很不错的，还有就是平时的话也是可以选择经常按摩面部皮肤，并且还要注意做好补水保湿工作。面部有遗传性的红血丝，可以考虑做激光手术来去除，激光手术去红血丝的效果会比较明显一些，而且不会造成太大的创伤。做激光手术去除红血丝之后一定要注意加强防晒，避免出现反黑的现象。
科普文章
更多遗传性强直性脊柱炎
因为强直性脊柱炎的发病是多因素导致，并不是单纯由于基因因素引起，患者在携带易感基因的基础上，由于反复出现病毒感染或其他病
遗传性过敏性皮炎
遗传过敏性皮炎又称为特应性皮炎、特异性皮炎或者遗传过敏性湿疹，它和遗传体质有关系。它的诊断要根据个临床表现来进行诊断，
遗传性哮喘
遗传性哮喘病如果出现急性发作，患者出现咳嗽，胸闷，气喘，呼吸困难的症状，要积极的抗炎平喘处理，使用糖皮质激素，茶碱类药物
遗传性震颤
特发性震颤可以遗传，通过询问特发性震颤患者的家族史，可能发现患者的父亲、母亲，甚至兄弟姐妹都有震颤，特发性震颤患者的基因
神经炎怎么治
神经炎疾病，多数的患者是通过营养神经的药物和改善微循环的药物进行治疗。神经炎疾病的患者在治疗的过程当中一定要多注意保暖。