肺囊性纤维化

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囊性肺纤维化(cystic pulmonary fibrosis,CPF或CF)是一种具有家族常染色体隐性遗传性的先天性疾病。在北美洲白人中最常见,每2500人中大约有1人受累,25人中有1人为携带者,其他人种则极少见。作为一种外分泌腺的病变,胃肠道和呼吸道常累及。其诊断依据是汗液中NaCl含量增高,反映外分泌腺的功能异常。由于Na 和Cl-的转运异常,胰管和某一其他外分泌腺的管道充满了黏液,从而导致梗阻。由于支气管中的黏液增多,可使支气管阻塞,使某些细菌(如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等)易于生长繁殖,进一步引起肺、支气管的反复感染,继之引起囊性肺纤维化,严重损害肺功能,随着肺部疾病及肺功能损害的加重,进一步导致右心肥大,心力衰竭。由于胰酶的缺乏,也可引起消化不良及发育障碍等临床表现。本病如果能得到早期诊断和合理的综合治疗,多数病人可能成活到20多岁或更长。有关各种详细治疗方法的研究,目前正在进行中。

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胰腺囊性纤维化

胰腺囊性纤维性变,是一种常染色体隐性遗传疾病,婴幼儿和青少年多发。由于控制胰腺外分泌的正常基因突变,使胰腺发生病变,正常胰腺组织被脂肪组织和纤维组织填充,呈现囊泡状和纤维状的改变,使胰腺不能正常分泌消化液。治疗方面听从医生的指导意见,要积极配合。

两肺肺大泡

双肺肺大泡,尤其是上叶的,往往好发于吸烟的人群,多是在体检的时候发现。当然,如果两肺上有肺大泡的患者,我们还是建议要常规查肺功能,看看肺功能有没有下降的趋势。患者可以没有任何的症状,有些患者可能伴随有反复的咳嗽、咳痰或者是气短喘的情况。

肺下叶肺大泡

左肺下叶肺大泡,是发现左肺下叶,肺部的结构出现病理性破坏,导致肺大包的产生,这部分肺就没有功能,而且容易出现破裂,产生气胸的发生。如果是老年多发肺气肿,导致的肺大泡,肺大泡破裂产生气胸,要积极行胸腔闭式引流术。

肺上叶肺大泡

如果出现左肺上叶肺大泡症状,但是肺功能完全正常,并且肺大泡的直径是小于3cm,这时候一般是不会出现明显的临床症状的,患者的活动,生活,基本不会受到明显的影响。如果患者的肺大泡直径超过3cm,可能会出现轻度的胸闷,气喘的现象。左肺上叶肺大泡根据肺大疱的大小不同,所表现的症状也是不一样的。

左肺肺大泡

左肺肺大疱的处理要结合肺大疱形态、肺大疱分布以及是否有并发症等相关因素决定,主要包括以下几种方法:一、如果肺大疱较小,无任何临床症状,没有并发症,无需特殊处理,平时注意即可。二、如果肺大疱较大,多次出现气胸,影响肺功能且肺大疱较局限,考虑手术治疗。三、肺大疱较多,遍布整个肺子,临床上无手术指征,患者气喘较重可吸入支气管舒张剂以达到平喘目的,出现细菌感染时要进行抗感染治疗。