胆道运动功能障碍综合征（Biliary Tract Dyskinesis Syndrome）又称为Oddi括约肌功能不全；Oddi括约肌闭锁不全；Oddi括约肌松弛症；Vater壶腹闭锁不全。本征一般分为功能性，病理性，机械性三种，但以胆囊炎，胆石症，胆道蛔虫症等为多见。
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更多干燥综合征病人如何运动
干燥综合征它在运动这方面，就是你正常的一个运动锻炼，主要是提高你的抵抗力，尽量地减少感染这些，因为免疫力低下出现感染的几率，所以这方面运动会有帮助，其他的治疗方面我觉得，就是在你平常用药过程中，因为疾病的严重程度不同，有些人可能会用到激素，那你就容易出现骨质疏松这些问题，那你适当地运动可以预防骨质疏松改善这些方面。
胆道支架植入术后胆道感染怎么办
胆道支架植入术后胆道感染后，根据感染的原因，进行正确的处理。 首先如果是胆道支架再一次的堵塞，我们就应该先把胆道阻塞的地方进行疏通，同时进行抗感染治疗，进行细菌的派样，根据幼苗试液，进一步应用敏感的抗生素。 如果胆道梗阻的原因是因为支架的移位或者支架的堵塞，那进行影像学的复查，发现有支架移位堵塞以后，用导丝进行疏通，不能疏通的话，就重新经皮穿刺，置入新的胆道引流管，引出胆道的梗阻的胆汁，感染逐渐就会控制。 如果是食物残渣进行堵塞，也可以经皮穿刺或者是ERCP进行胆道阻塞物的清除冲洗，那么梗阻解除以后就会控制感染。
胆道闭锁症状
肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育，胆囊也可同时发生闭锁，通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸，黄疸持续不退并进行性的加重，粪便会变成灰白色，后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水，由于营养障碍患者体质会出现衰弱，营养差，患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性，发生的原因不明，可能为某些病毒感染引起，或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。
胆道闭锁症状
胆道闭锁主要见于新生儿，既往认为这是一种先天性的疾病，不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病程的进展才出现完全性的胆道闭锁，因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。患儿还有不同程度的营养不良，身高以及体重均低于同时期的正常新生儿，同时还可以伴有兴奋以及不安，部分患儿还有可能出现佝偻病。
肺通气功能障碍
肺通气功能障碍分为限制性通气功能障碍和阻塞性通气功能障碍。限制性通气功能障碍是指由于吸气驱动力不足或者胸廓结构改变导致的肺泡扩张受限。原因有：第一，呼吸肌运动障碍，包括脑外伤、脑血管意外、运动神经元病等等；第二，胸廓的顺应性降低，比如严重的胸廓畸形、胸膜纤维化、脊柱畸形等等；第三，肺顺应性下降，比如严重的肺纤维化、肺表面活性物质明显减少等等；第四，大量的胸腔积液或者张力性气胸等。阻塞性通气功能障碍是指由于气道的堵塞或者气道的畸形、狭窄所导致的通气障碍，主要的原因有气管痉挛、气道纤维化、气道内异物、气道内大量的痰液等等。
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