自身免疫性胰腺炎

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自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP),是胰腺对自身成分作为抗原由CD4阳性的辅助细胞的识别产生免疫应答的结果而造成胰腺的炎症性病变。

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自身免疫性胰腺炎有哪些危害

一是主要胰腺的内分泌和外分泌功能的受累,自身免疫性胰腺炎还会出现全身多脏器受累的情况,除了胰腺受累还会出现比方说腮腺、颌下腺、泪腺的肿胀,再有就是过敏性鼻炎、哮喘、湿疹、荨麻疹,还会出现腹膜后的纤维化,还有出现肾脏的病变,这些都是可以出现的。所以说我们在诊断自身免疫性胰腺炎的时候,也要给病人做一下全身的筛查。

自身免疫性胰腺炎诊断做哪些检查

检查还是以血清学和影像学的检查为主的。血清学现在的检查,一是关于胰腺功能的检查,包括它的淀粉酶、脂肪酶等等的这些分泌的异常。自身免疫指标的检查,血清里的IgG4和IgE的检查,包括我们血清的免疫球蛋白剂。还有补铁的检查,这些都是必须要做的。另外要给病人筛查一下自身抗体谱,可能它不是一个单纯的,自身免疫性胰腺炎的问题。

自身免疫性胃炎表现

自身免疫性胃炎是由于免疫功能紊乱引起的,也就是人体免疫细胞产生了抗体,来对自身的壁细胞发起攻击,导致壁细胞腺体萎缩减少,从而内因子分泌减少、胃酸分泌减少,出现恶性贫血以及神经系统改变。这种贫血是不容易查找到病因的,需要针对自身抗体进行查找,除了贫血,患者还容易出现消化不良症状,与贫血引起的胃肠道缺血有关系,还可以出现神经系统改变,主要是引起肢体感觉异常,有深感觉缺失、共济失调等神经系统的改变。

自身免疫性溶血性贫

自身免疫性溶血性贫血,分为温抗体型和冷抗体型两种。第一、温抗体型的临床表现有头晕,乏力,贫血程度不一,半数有脾大,部分患者有黄疸及肝大。急性疾病者可有寒战,高热,腰背痛,呕吐,腹泻,严重者可出现休克和神经系统表现。第二、冷抗体型,又分为冷凝集素综合征和阵发性寒冷性血红蛋白尿。冷凝集素综合症的临床表现为手足发绀,肢体远端,鼻尖,耳垂等处症状明显,常伴有肢体麻木疼痛,遇暖后逐渐恢复正常。阵发性寒冷性血红蛋白尿患者,暴露在寒冷环境中会出现血红蛋白尿,寒战高热,腰背痛,苍白,黄疸,肝脾轻度肿大。

自身免疫性肝病遗传吗

现在在临床上认为,自身免疫性肝炎具有一定的遗传性,因为自身免疫性肝炎是在遗传易感性基础上引起机体免疫耐受机制被破坏,产生了针对肝脏自身抗原的免疫反应,从而破坏肝细胞导致肝脏炎症坏死。自身免疫性肝炎属于非传染性肝炎,也是一种临床上常见的肝脏疾病。因此,自身免疫性肝炎具有一定的遗传因素,也就是具有遗传性,是可以将自身免疫性肝炎遗传给下一代的。