肺嗜酸细胞组织细胞增生症,以前包括在组织细胞增生症X(HX)之中。目前认为Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans’cell histiocvtosis，LCH)更为合宜，因为最近研究表明这组疾病的主要病变是Langerhans组织细胞的克隆性增生。表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。肺LCH可以是多系统病变的一部分或只局限于肺脏(嗜酸细胞肉芽肿，原发性肺LCH)。原发性肺LCH是一种少见的与吸烟有关的间质性肺疾病，主要发生在年轻成人。少见的也有只表现为孤立性溶骨病变;更为罕见的是多灶性或广泛播散性病变，与儿科Letter-Siwe病相近。进展期病变相似于IPF;然而本病一般呈良性和迁延性临床病程。尽管LCH与其他弥漫性间质性肺疾病有某些相似之处，但作为一个独立疾病，它有其不同于其他疾病的临床、放射线学和病理学表现。
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更多嗜酸粒细胞支气管炎
嗜酸性粒细胞性支气管炎是嗜酸性粒细胞增多病累及支气管的一种表现，才能表现为血常规嗜酸性粒细胞增多，诱导痰中可发现以嗜酸粒细胞增多为主。该疾病容易与支气管哮喘、慢性支气管炎、肺部感染、慢性咳嗽等疾病相混淆，鉴别诊断上需要行诱导痰及嗜酸粒细胞分类来鉴别诊断。治疗上可予激素降低嗜酸粒细胞，必要时雾化糖皮质激素及支气管扩张剂、抗炎、降低气道反应。
嗜酸粒细胞性支气管炎
嗜酸性粒细胞性支气管炎，是以嗜酸粒细胞浸润为主，多种细胞参与的气道炎症反应。那这种情况我们要治疗上气道的疾病才能够针对这个咳嗽才能够控制这个咳嗽，并不是直接用我们治疗气管的这个治疗还有就是有一部分病人，这个咳嗽是由于胃食管反流引起的。嗜酸性粒细胞性支气管炎主要表现为慢性刺激性的干咳或咳少量的白色黏痰，患者诱导痰液中可见嗜酸性粒细胞比例升高，通气功能可正常，多不存在气道的高反应性。
什么是慢性嗜酸粒细胞性肺炎
慢性嗜酸性粒细胞性肺炎，是一种原因不明，以肺泡腔及肺泡间质嗜酸粒细胞浸润为特点的少见疾病。而慢性嗜酸性粒细胞性肺炎又称迁延型嗜酸性粒细胞增多症，慢性粒细胞性肺炎，发病高峰年龄在30到40岁，妇女较男性患病率高，多有过敏性鼻炎或鼻息肉的病史，呈亚急性表现，病程较长，通常为两到六个月，发病时可有低热，盗汗，体重减低，咳嗽，咳痰等症状的出现，多与自身免疫性疾病，特别是Ⅲ，Ⅳ型变态反应性疾病协同出现，嗜酸性粒细胞肺组织的损伤，在疾病的发生中起着重要的作用。它的发病原因，既可以是已知的疾病，如热带肺、嗜酸性粒细胞增多、变异性支气管、肺曲霉菌病、药物或毒素诱发。
什么是高嗜酸粒细胞的综合征
特发性高嗜酸粒细胞的综合征简称为HES，它是一类以外周血的嗜酸性粒细胞显著增多，并且嗜酸细胞侵犯到了组织，造成器官功能损害为特征的一大类疾病。不同的人群，高嗜酸粒细胞综合征的表现可以差别很大，多数发生在中年以上的男性，儿童和青少年很少见。它的临床表现如下： 1、一般症状有发热、乏力、疲乏、体重下降。 2、大约有一半的病人可能会出现心功能不全，超声心动图可以表现为有左心室室壁的增厚，室间隔的增厚。 3、肺部表现可以有干咳憋气、呼吸困难，严重的病人有肺间质浸润、胸膜的渗出。 4、对神经系统可以表现为弥漫性中枢神经系统的功能障碍，如有一定的精神失常、共济失调，严重的病人可能会出现昏迷。 5、它也可以出现肾脏的损害，如肝脏肿大、肝功能异常。 6、还可以出现胃肠道粘膜内嗜酸粒细胞浸润，进而出现胃疼、腹泻、吸收障碍。
嗜酸性气道炎是哮喘吗
嗜酸性气道炎不是哮喘，嗜酸性气道炎往往跟过敏源有关系，比如说粉尘、尘螨、花粉、食物等等，诱导痰中嗜酸粒细胞增高，通气功能可正常，不具备有气道高反应。体检可以发现两肺大量的哮鸣音，可反复发作，往往有明显的家族史，可有阻塞性通气障碍，具有明显的气道高反应。支气管哮喘是一个多基因遗传病，以反复发作性喘息为主要表现的疾病。
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嗜酸性细胞比例0.3%严重吗
嗜酸性粒细胞比例0.3%，一般不严重。 通常嗜酸性粒细胞比例的正常值为0.5%～5%，而0.3%则表示嗜酸性粒细胞偏低，通常是不严重的。 如果患者没有出现其他不适症状，不需要特殊治疗，但需要注意的是，如果嗜酸性粒细胞持续偏低，并且导致患者出现不良反应，则需要及时前往正规医院进行诊治，在医生指导下完善胸部x线检查、骨髓穿刺检查、骨髓涂片细胞学检查等检查，以明确具体病因，并进行针对性治疗。 此外，患者在治疗期间，应注意保证合理的营养摄入，可以多食用一些富含维生素、优质蛋白、微量元素等的食物，有助于身体的