醛固酮缺乏症

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醛固酮缺乏症(aldosterone deficiency)又称为低醛固酮血症(hypoaldosteronism),是由于醛固酮(aldosterone,ALD)分泌减少或者外周作用缺陷所致的一种内分泌疾病。临床上以高血钾、低钠血症、低血容量、体位性低血压和尿盐丢失为主要表现。醛固酮缺乏可能是全肾上腺皮质功能减退症的表现之一,也可能是单纯的选择性醛固酮缺乏。前者包括Addison病、先天性肾上腺皮质增生症、慢性垂体功能减退症、感染、出血或转移瘤破坏肾上腺,手术切除肾上腺后等;后者指醛固酮选择性分泌不足,肾上腺其他激素(如糖皮质激素)正常,而或ALD的外周作用缺陷所致。

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生长激素缺乏症指的是什么意思

我们讲的生长激素缺乏是指身材矮小重要的一个原因,前面已经谈到身材矮小是指孩子的身高,跟同年龄同性别孩子平均身高相距两倍标准差以上,或者一百个孩子来排队处于百分之三以下身高的状态,我们叫第三百分位以下就称之为身材矮小。生长激素缺乏患儿矮小的程度,相对于其它原因引起的身材矮小更加明显,这些孩子因为生长激素缺乏的问题,激素水平跟普通的孩子比较有明显的低下,在肝脏转变为另外的一个激素,胰岛素生长样因子的水平也是明显低下。有些孩子生长激素测定在正常范围内,我们说生长激素分泌它是一个波动性的分泌因此来判断生长激素是否缺乏,需要通过做激发试验,在医院里边一些标准类型药物刺激下生长激素是不是能够达到孩子应该达到的水平,如果在激发试验过程当中生长激素分泌没有达到正常水平,我们就可以判断为生长激素缺乏。

叶酸缺乏症诊断标准

叶酸缺乏症是临床上常见的一种疾病。也有的患者出现其他的疾病而诱发这种缺乏的症状,比如出现了剥脱性皮炎产生了大量的脱屑,还有就是叶酸的丢失增加,有的患者由于胃肠道的吸收功能不太理想,也会造成叶酸缺乏症的形成。可以抽血检查血清叶酸含量,反映近期膳食叶酸摄入情况,小于6。8nmoL/L为缺乏。

什么是继发性肉碱缺乏症

肉毒碱缺乏症是一组罕见的代谢障碍性疾病。癫痫主要看用癫痫药控制癫痫发作,规范科学坚持用药,2年以上不发作脑电图正常,再考虑减停癫痫药。肉碱主要存在于细胞膜内,是脂肪酸通过线粒体膜的载体,如果肉碱不足,则影响细胞内线粒体内的氧化过程,使细胞代谢失衡,进而引发骨骼肌,心肌和肝脏疾病。

什么叫原发性醛固酮增多症

原发性醛固酮增多症就是因为肾上腺分泌醛固酮增多引起的一种疾病,醛固酮的作用是储钠排钾,所以这些病人往往会有血压增高、血钾偏低,长期的高血压又会引起一系列的问题,比如心脏、脑子等一些并发症。原发性醛固酮增多症的患病率并不是想象中的那么低,以前大家觉得原发性醛固酮增多症的发病率只有1%—2%,但是现在更多的研究发现醛固酮增多症的患病率是比较高的,特别是在难治性高血压中,它的患病率甚至超过7%—10%。国外的资料显示这个病的患病率会更高,甚至有20%,而且随着年龄的增加它的患病率越来越高。

醛固酮增多症的并发症有哪些

醛固酮增多症的并发症如下: 1、原发性醛固酮增多症典型的表现就是高血压和低血钾,或者两者并存,长期的高血压会引起一些心血管的改变,包括心脏的扩大、心室的肥厚、室壁的增厚、心率衰竭等,血管方面可诱发脑出血或脑梗等,在微血管方面还可以引起肾小球的动脉硬化,产生尿蛋白和肾功能下降等,累及到眼底还会出现眼底视网膜的毛细血管出血、渗出、失明等。 2、一次严重的低血钾可能会导致心跳骤停,进而危及到生命,长期的低血钾会导致肾小管上皮细胞的空泡变性、浓缩功能减退,甚至影响肾功能的改变,出现肾性尿崩,还可能影响到儿童的生长发育等。