凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
此类疾病包括了血友病、维生素K缺乏症、血管性血友病、弥漫性血管内凝血等。
相关医生
专家科普
更多
医患问答
更多凝血与胎停
许多原因都有可能造成胎停，需要进行以下各项检查以明确病因，包括胎儿染色体、孕妇的全身状况、生殖器、内分泌功能、免疫功能，男性要进行精子的检查，同时要排除环境因素及心理因素导致的胎停，建议胎停的女性到专门的生殖内分泌门诊进行检查，如果确定有凝血功能异常，可口服抗凝药物进行治疗，以免怀孕后再次出现胎停的情况。有可能造成胎停，尤其是凝血时间明显缩短，具有血栓性疾病的女性，会因为凝血功能异常，严重影响胚胎的正常发育，甚至导致胚胎停止发育。
凝血酸孕妇能用吗
虽然说它是人工合成的添加剂，不是纯天然的，但是不可否认，因为护肤品只是用在脸上部位，没有直接注射凝血酸，所以对于人体内血液循环的影响是比较小的。适当使用是完全没有问题的。但是如果不放心的话，还是用纯植物的化妆品比较好。
肝硬化凝血不好吃什么药
肝硬化凝血不好可以遵医嘱口服维生素K治疗，另外也可以配合一些保肝护肝的药物治疗。肝硬化是一种严重的疾病，可能会出现，如果查出凝血一般考虑有出血情况，肝硬化不及时治疗会影响凝血功能，如果没有出血，可以先使用活血化瘀的药物改善，另外也可以应用降酶护肝等药物。药物都会对身体产生不同程度的副作用，吃药一段时间应及时到医院就诊。
遗传代谢性疾病
建议：您带孩子及早去医院进行治疗，选择合适的药物进行控制。新生儿最常见的遗传代谢类疾病有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症以及葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症等。患有遗传代谢性疾病的患者很有可能会出现尿液气味异常、严重呕吐、耳聋、低血糖、体温不升、呼吸不规则等症状，患有这种疾病的治疗原则是减少代谢缺陷造成的毒性物质蓄积、补充正常需要物质、酶。遗传代谢性疾病主要包括：乳糖血症，蔗糖和麦芽糖不耐症，丙酮酸中毒，白化病，先天性高氨酸血症，黑尿酸症，脂肪酸酰基辅酶a脱氢酶缺乏症。
肺部感染性疾病
肺部感染性疾病包括肺炎、肺结核、支气管扩张、肺曲霉病等均可引起肺部的阴影。一、患者可有咳嗽、发烧、胸闷、乏力、呼吸困难等症状，严重者还可发生感染、中毒性休克。其中细菌所导致的肺炎最为常见，胸片上往往呈片状阴影，应用抗生素治疗和复查胸片发现肺部阴影明显缩小，甚至完全消失。二、肺结核造成的肺部感染引起的阴影，阴影中可有钙化灶，患者常有咳嗽、咳痰、咯血及午后低热、乏力、盗汗、食欲减退等，痰中可查到抗酸杆菌，ppd实验呈强阳性。三、如果患者长期咳嗽、咳脓痰、咯血，就怀疑支气管扩张引起的肺部阴影，常成蜂窝状，胸片表现为肺纹理增粗，紊乱，胸部的高分辨ct可以帮助诊断。
科普文章
更多凝血综合指数偏低
凝血综合指数是一个用于评估血液凝血功能的指标，通常包括凝血时间（PT）、部分凝血活酶时间（PTT）和血小板计数。凝血综合指数偏低表示患者的凝血功能异常，但具体原因需要进一步的检查和分析。 凝血功能异常可能由多种原因引起，包括遗传性凝血因子缺乏、肝功能异常、抗凝药物使用等。 1、遗传性凝血因子缺乏：某些遗传性凝血因子缺乏（如凝血因子VIII、IX、XI等）可能导致凝血功能异常。 2、肝功能异常：肝脏是合成凝血因子的重要器官，如果肝功能出现问题，可能导致凝血功能异常。 3、抗凝药物使用：某些抗凝药物如
新生儿遗传代谢性疾病
反应的底物或者中间代谢产物在体内出现大量蓄积，从而引起一系列临床表现的一大类疾病，遗传病的种类非常多，目前已经达到了数千
前列腺炎性疾病是什么意思
前列腺炎性疾病指的是特殊的病原体感染了前列腺的组织导致出现的症状，例如衣原体或者支原体，也可能是真菌等，它和普通性的细菌
踝关节功能障碍鉴定标准
踝关节功能障碍鉴定标准需要到医院通过核磁共振的方法来做检查，能够观察出是否出现了关节受损症状。 踝关节功能障碍可以到医院通过CT或者核磁共振的方法来做检查，通过这两种方法能够观察出关节受损的具体情况，
凝血五项需要空腹吗
凝血五项是不需要空腹检查的，24小时内任何时间都可以进行凝血五项的检查。 查凝血功能是不需要空腹的，就和查血常规是一样的，凝血的指标一般包括了凝血的时间、凝血酶原时间，也就是常说的PT，部分凝血活酶时