遗传性球形细胞增多症

所属科室：内科


　　遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。


相关医生

医患问答

更多

原发性血小板增多症

正常人血小板计数为每立方毫米100000~300万，即每升血液100×100000，超过正常上限值300多万，可称为血小板增生，其发生率小于1/100000，中老年40岁后发病率高。原发性血小板增生，又称特发性血小板增生，是指血小板缺乏引起血小板增生的原因。建议患者及早就诊治疗，注意清淡饮食，可以配合中药进行调理。它是起源于造血干细胞异常克隆的一类疾病，可表现为血小板含量异常增高。原发性血小板增多症生活当中不可以吃含嘌呤比较高的食物，不吃比较酸和过辣以及比较粗硬的食物，要严格的戒烟戒酒，平时的生活当中要养成良好的生活习惯，多吃一些新鲜的蔬菜和水果，多喝一些白开水，不可以喝碳酸类的饮料，按时的服用药物，定期的到医院复查。

原发性血小板增多症
2020-06-14

原发性血小板增多症

血小板增多的症状一般情况下有出血或者是脾大等症状，出血可能会引起内脏出血或者是颅内出血，颅内出血可能会出现头晕头痛或者是恶心干呕等症状，出现这种情况，最好到正规的医院进行脑部检查，针对性的进行治疗，内脏出血可能会出现大便带血，要及时进行治疗，避免引发并发症，比如有心肌梗死。原发性血小板增多症是血液系统中骨髓增生的一种疾病。它是一种造血干细胞克隆性疾病，又称出血性血小板增多症。约60%的患者有jak2v617f基因突变。原发性的比较严重，对于身体的影响也是比较大的，一定要及时的和医生明确诊断，其临床起病缓慢，可有疲劳，乏力，以血小板增多，脾大出血和血栓形成为主要临床表现。要注意好饮食，避免病症进一步加重。

原发性血小板增多症
2020-06-14

原始细胞增多就是白血病吗

原始细胞增多不一定就是白血病。 很多疾病都可以见到原始细胞的增多，如以下疾病： 1、如巨幼贫时，在外周血涂片当中，偶尔可以见到中晚幼的巨红细胞。 2、在自免溶贫时，骨髓当中的幼红细胞可以代偿性增生，外周血也可以出现幼稚的红细胞，但是一般比例较少。 3、在骨髓纤维化时，我们要依靠髓外造血来维持患者的造血功能，髓外造血就可以导致外周血中出现原始细胞，但一般都低于20%，超过20%的时候，那么这就转变成了急性的白血病。 4、还有一些骨髓增生异常综合征，外周血当中也可以见到原始细胞，在急性髓系白血病外周血跟骨髓当中，都可以见到大量的原幼细胞，这些就叫做白血病细胞。 5、有些白血病患者在骨髓恢复期时，它也可以出现一过性表达正常的原始细胞。

白血病
2020-06-03

传染性单核细胞增多症如何治疗

传染性单核细胞增多症如果诊断明确，早期进行治疗，患者的预后一般是比较好的。本病的治疗是以对症支持治疗为主，急性期间应卧床休息，有肝损伤时，保肝治疗，有细菌感染时需要使用抗生素进行治疗，高热的患者可以使用退热剂进行治疗。需要特别注意的是，对脾肿大的患者应限制其活动，随时警惕脾破裂发生的可能，一旦怀疑脾破裂，应及时确诊，迅速补充血容量，输血治疗。

传染性单核细胞增多症
2020-06-01

什么叫原发性醛固酮增多症

原发性醛固酮增多症就是因为肾上腺分泌醛固酮增多引起的一种疾病，醛固酮的作用是储钠排钾，所以这些病人往往会有血压增高、血钾偏低，长期的高血压又会引起一系列的问题，比如心脏、脑子等一些并发症。原发性醛固酮增多症的患病率并不是想象中的那么低，以前大家觉得原发性醛固酮增多症的发病率只有1%—2%，但是现在更多的研究发现醛固酮增多症的患病率是比较高的，特别是在难治性高血压中，它的患病率甚至超过7%—10%。国外的资料显示这个病的患病率会更高，甚至有20%，而且随着年龄的增加它的患病率越来越高。

原发性醛固酮增多症
2020-06-03