先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia，CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、难治性轻或重度贫血，伴持续或间断性黄疸，骨髓表现为红细胞系无效造血、多核、核碎裂和其他形态异常。
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更多叶酸缺乏性贫血
当人体不能正常利用叶酸时可造成贫血，这样的贫血被称为叶酸缺乏性贫血。患者会出现神经和呼吸系统等方面的异常，如头晕，面色不佳以及记忆力下降等症状。当症状严重时可能会导致多种并发症，使得胎儿发生严重神经缺陷。因此当确诊后要及时进行治疗，可适当的补充叶酸或维生素b12，多吃些含有铁元素的食物，能够增强造血能力。
叶酸缺乏性贫血
叶酸缺乏性贫血指的是巨幼细胞性贫血，是由于叶酸缺乏以后，导致细胞DNA合成障碍，从而引起骨髓和外周血细胞异常。我宝宝出生以后没有母乳喂养，直接使用羊奶喂养，因为羊奶中叶酸的含量比较低，就有可能会导致巨细胞性贫血症状。因此当确诊后要及时进行治疗，可适当的补充叶酸或维生素b1多吃些含有铁元素的食物，能够增强造血能力。
先天性二尖瓣狭窄
先天性二尖瓣狭窄要预防肺动脉高压，防止感冒肺炎，必要时可以用一些强心利尿等药物，如果关闭不全在中度以上，或有明显心慌气短，或已经有明显心脏增大都需要手术。日常工作不宜使用体力，最好休息静养，心情平和，能够避免诱发疾病。二尖瓣轻度或中度狭窄患儿，在度过新生儿期之后，会出现低心排和右心功能衰竭症状，如反复肺部感染、生长停滞、喂奶时疲惫、大汗、呼吸急促以及慢性咳嗽等。二尖瓣结构严重受损：如交界融合、腱索挛缩及狭窄严重的患者需行二尖瓣置换，或患者合并二尖瓣关闭不全，在行二尖瓣关闭不全手术时瓣膜复发，修复时可行二尖瓣置换。先天性二尖瓣狭窄一般来说需要手术的，合并感染性内膜炎：需同时行二尖瓣手术、清除二尖瓣瓣膜赘生物并修复二尖瓣瓣叶；
先天性风疹
一般风疹分为先天性和后天性，先天性就是因为女性在怀孕时感染了风疹病毒，导致婴儿早产或出生时患有先天性心脏畸形、白内障、耳聋等疾病。先天感染风疹后可以发生早产、死产、有畸形的活产甚或完全正常的新生儿，也可为隐性感染。对于治疗现在目前还没有很好的办法，只能做好产前的预防。平时的话建议多注意身体，增强体质。临床上以前驱期短、低热、皮疹和耳后、枕部淋巴结肿大为特征。风疹是由风疹病毒引起的急性呼吸道传染病，包括先天性感染和后天获得性感染。
先天性遗传病
先天性疾病不全是遗传病，有一些先天性疾病是由于孕期母体和环境导致的，比如先天性心脏病，由于孕早期母体感染风疹病毒，从而影响胎儿发育畸形，母体长期接受重金属环境、辐射等也可以导致胎儿患先天性疾病；但大部分先天性疾病都是由于遗传而导致的，如先天性聋哑、21三天综合征、红绿色盲等，这是由于基因异常或者染色体异常而导致的。先天性心脏病具有遗传倾向，但并不是一定会遗传，这是一个概率问题，而且这些疾病可以通过孕检检查出。避免可检查出的问题因为一时的疏忽导致遗漏。但是很多有心脏病的患者在出生以后都会自愈，所以不需要太过担心，也不用打胎的方式来避免这件事情，但是如果是比较复杂的新天性畸形遗传，那就需要注意了，还是要根据具体情况来决定。在临床检查中，先天性遗传病是会遗传的，一般在有家族史的病患中，发病率都比较高。
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肾性贫血的诊断标准
肾性贫血的诊断标准是男性血红蛋白<120g/L，女性<110g/L。此外，对于肾性贫血的诊断标准还应考虑以下几个方面：1、是否存在贫血，即男性血红蛋白Hb<120g/L，女性Hb<110g/L，并考
障碍性贫血是白血病吗
障碍性贫血不是白血病。 障碍性贫血是一组骨髓疾病，其中骨髓产生过少或者异常的红细胞、白细胞和血小板，导致患者出现贫血、感染和出血倾向。而白血病则是一种由白细胞恶性克隆引起的白血病性疾病，其主要特征是白细胞数量过多，导致骨髓无法正常产生足够的红细胞、白细胞和血小板。 障碍性贫血可以分为再生障碍性贫血（AA）、全血细胞减少症（MDS）和骨髓增生异常综合征（MDS/MPN）三种类型。再生障碍性贫血是最常见的类型，其特征是骨髓中干细胞数量减少，造成全血细胞减少。全血细胞减少症则是由于干细胞分化成熟过程中的某个环节
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引发运动性贫血的原因是什么
引起运动性贫血的原因有大量排汗和红细胞破裂。大量排汗是因为运动中铁元素随汗液排出，没有得到及时的补充，从而引起缺铁性贫血。而红细胞破裂的原因有两个： 1.在剧烈的运动后，肌肉会产生大量乳酸，而大量的乳