急性髓样白血病(acute myeloid leukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。在过去20年AML的治愈率约40%，远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗。儿童AML可发生于任何年龄，各年龄组发病率基本一致，在青少年略高些。不像ALL在3～4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关，如在21-三体、范可尼贫血等病中，AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺、鬼臼类药物)及放射治疗有关。
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更多急性髓系白血病如何进行化疗
急性髓系白血病的化疗方法如下： 1、它最广泛的化疗方案为三七方案，也就是用柔红霉素和阿糖胞苷为主的治疗方案，用柔红霉素或去甲氧柔红霉素三天，阿糖胞用七天，所以简称为三七方案，也就是DA方案，它完全的缓解率在55-85%。还可以根据患者具体情况选用其他更适合的诱导治疗方案，比如高龄患者、之前有其他恶性肿瘤、继发白血病患者，我们都可以入组到临床实验当中去。 2、急性早幼粒细胞患者最常采用的是亚砷酸和维甲酸治疗，随着中药治疗不断地进步，复方黄黛片联合维甲酸的治疗也被推入到了一线治疗当中。 3、由于强化疗和干细胞移植，60岁以下急性髓系白血病患者的预后有了很大改善，大约有三分之一到一半的病人可以获得一个长期的生存。
急性髓系白血病常见致死原因有哪些
2017年全球恶性肿瘤统计数据显示，白血病发病率占全世界肿瘤第八，死亡原因第六。造成急性髓系白血病致死的常见原因有：一、严重感染，包括细菌、真菌和病毒感染；二、重要器官出血，如颅内出血、消化道大出血；三、部分病人因严重的贫血导致心衰，最后心功能或多脏器衰竭而致死。
乳腺髓样癌是什么
乳腺髓样癌是浸润性乳腺癌的病理类型之一，是一种少见类型，属于乳腺浸润性癌的少见类型，患者相对比较年轻，至少10%的患者年龄在35岁以下，老年患者不常见，通常在一侧乳房可以触到肿块，境界清楚，常呈实性，所以临床和影像可误认为纤维腺瘤，显微镜下我们看这种癌细胞呈合体状生长方式，缺乏腺管结构，兼着伴有明显的淋巴细胞浸润境界清楚的癌，又称髓样癌伴淋巴细胞浸润或者是典型髓样癌，比较少见，占所有乳腺癌的1%到7％，一般来说这种类型的乳腺癌淋巴结转移发生率比较少，预后比较好，在病理上不适合进行组织学分级，因为我们如果按常规的组织学分级，它的核分裂象多，细胞体积大，没有腺管，髓样癌的级别都是高级别的，与其生物学行为不符合的三阴性乳腺癌是高级别乳腺癌，髓样癌的免疫组化属于三阴性乳腺癌，它的ERPRHER2通常阴性的，但是它比一般的三阴性乳腺癌预后要好。
慢性髓细胞白血病预后如何
这个慢性髓细胞白血病的预后是跟时代以及治疗密切相关的。 上世纪的50-60年代的时候，确诊慢粒以后，大概三年就急变了，急变以后就半年时间患者就都死亡了，很少有长期存活的。随着伊马替尼的应用，目前的慢粒低危的患者96%长期存活，基本上可以叫做一个可以治愈的慢性病，它也是肿瘤靶向治疗的里程碑一样的疾病，在未来有可能达到慢粒的治愈，就是说完全停药。
乳腺髓样癌预后什么样
乳腺髓样癌预后较好。乳腺髓样癌是浸润性乳腺癌的一种病理类型之一，属于乳腺浸润性癌的少见类型，又称髓样癌伴淋巴细胞，浸润或典型髓样癌肿物境界清楚，常呈实性，显微镜下有推挤性边缘，界限清楚，瘤细胞间界限不清，呈合体细胞样，缺乏腺管结构，肿瘤缺乏间质成分，伴有明显淋巴细胞浸润，比较少见，占所有乳腺癌的1%到7％，一般来说这种类型的乳腺癌淋巴结转移发生率较少，预后较好，在病理上不适合进行组织学分级，因为进行分级髓样癌的级别都是高级别，与其生物学行为是不符合免疫组化标记ER、PR，HER2通常就是阴性，是三阴性乳腺癌的一种。一般认为髓样癌比浸润性导管癌预后要好，一项研究中I期患者，二十年年无病生存率为95%，II期患者为61%，所以髓样癌预后好，根据患者分期及组织病理特征进行积极的个体化综合治疗，可取得比较满意的效果。
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