小儿血管免疫母细胞淋巴结病

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血管免疫母细胞淋巴结病(angioimmunoblast lymphadenopathy)又称血管免疫母细胞性淋巴病伴异常蛋白综合征,是自身免疫性疾病。本症有多种组织器官损害。

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免疫结缔组织病

什么是自身免疫和结缔组织病自身免疫。治疗结缔组织病的免疫抑制剂,有很多种的,常用的有环磷酰胺,甲氨蝶呤,硫唑嘌呤,酶酚酸酯,他克莫司,环孢素a,雷公藤,白芍总苷胶囊等,这些药物在应用的时候要根据患者具体的病情和严重程度来选择适合的药物以及剂量和疗程的。结缔组织病的发病并不是因为免疫力低下,主要是免疫功能的紊乱而造成了疾病的发生,这种紊乱通常是指自身免疫力过强而造成的,往往是由于自身的免疫功能出现了明显的紊乱而造成了对于外在抗原识别不清,反而产生一些抗体,对于自身的组织和器官造成了一些损害,所以说这种情况是免疫功能紊乱的情况所造成的。

甲状腺淋巴结是什么病

甲状腺的淋巴结节,如果指的是淋巴结炎,这个问题不太大。如果患者查甲状腺ECT显示摄锝功能减低,甲状腺功能水平明显升高的话,则考虑是病毒感染引起的亚急性甲状腺炎,这时需要口服非甾体类的消炎药物,或者应用激素类药物对症治疗。如检查的结果显示,甲状腺结节较大且有高钙化灶,周围伴有明显肿大的淋巴结,结合穿刺的结果显示为恶性,此时需要及时于甲状腺外科、普外科或者头颈外科就诊,行手术治疗。

免疫红斑狼疮是什么病

​系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,系统性红斑狼疮的病人免疫功能紊乱,许多研究有充分理由说明这是一种自身免疫性疾病:1、病人体内有对自身组织,器官,细胞或细胞成分产生的自身抗体,如抗细胞核成分抗体,抗细胞浆成分抗体,抗细胞膜和抗白细胞膜,抗血小板膜的抗体,还可以有抗磷脂抗体和甲状腺球蛋白的抗体等。正常情况下机体一般不产生自身抗体或产生低水平的自身抗体,因此不会引起自身免性疾病。自身抗体量超过一定数值时,或者自身反应性细胞会大量活化时,就会可能发生自身免疫性疾病。2、病人体内有细胞免疫的异常,辅助性t细胞激活,b细胞产生免疫球蛋白和白介素。反过来,b细胞也可以激活t细胞,两者相互作用导致大量的自身抗体的产生。3、自身抗体与相应的抗原结合并在补体的参与下形成免疫复合物这些免疫复合物随血液循环可以沉积在血管壁,皮肤,肾脏等组织,从而可以造成损害。

免疫肝是什么病

自身免疫性肝病是一种特殊类型的慢性肝病,被称为自身免疫性肝病,自身免疫性活动性慢性肝炎。其性别、年龄分布与红斑狼疮相似,且常有肝癌的临床表现,甚至有狼疮的现象。因此我们推断自身免疫性肝病,是和自身免疫有关的疾病。自身免疫肝病临床上我们主要包括三类疾病,第一是自身免疫性的肝炎,第二是原发性胆汁性肝硬化,现在也叫原发性胆汁性的胆管炎,第三个是原发性硬化性的胆管炎。自身免疫性的肝炎是由于自身免疫引起的肝脏的慢性炎症,肝组织改变与慢性病毒性肝炎相一致,但是血清检测没有病毒性肝炎的指标阳性的表现。而对于病理性的诊断是非常关键的,特别是肝穿刺表现出来界面性的炎症。对于自身抗体检测出现阳性,比如说抗核抗体阳性、抗线粒体抗体阳性、抗平滑肌抗体阳性、肝肾微粒体抗体阳性、抗可溶性肝抗原抗体等一系列的自身抗体阳性,是对于自身免疫肝病的诊断是有临床意义的。所以说自身免疫肝病临床的诊断主要是依靠病理学、抗自身抗体、肝功能的检测等等,另外要排除其他的肝炎,综合到一起来诊断。

原发性免疫缺陷病

免疫缺陷病,是指因免疫细胞和免疫分子发生缺陷引起的机体抗感染能力低下的一组临床综合征,原发性免疫缺陷病是由不同基因缺陷导致的免疫系统功能损害的疾病。一旦确诊为原发性免疫缺陷病,患儿应该得到特别的儿科护理,包括预防和治疗感染,应有适当的隔离措施,注意营养加强家庭宣教,以增强父母和患儿对抗疾病的信心等。原发性免疫缺陷病,现症者可为基因突变的开始者,而无阳性家族史,了解有无过敏性疾病,自身免疫性疾病和肿瘤患者有助于对现症者的评估。