Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病

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免疫母细胞性淋巴腺病(immunoblastic lymphodenopathy)是一种与自身免疫有关的淋巴母细胞过度增殖所致的高免疫反应状态疾病,也有人称之为血管免疫母细胞性淋巴结病、血管免疫母细胞性淋巴结病伴有异常蛋白血症、弥漫性浆细胞肉瘤。

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骨母细胞型骨肉瘤

骨母细胞瘤的肿瘤多侵犯椎骨和长骨,患者可以出现局部的疼痛症状,如果压迫神经根可以出现放射性的疼痛。骨肉瘤多发生在长骨的干骺端,可以导致局部肿胀、疼痛的症状,有些肿瘤会对关节的结构造成破坏,导致关节的功能受限,如果影响到肌肉会发生肌肉萎缩。

骨母细胞型骨肉瘤

骨母细胞瘤是一种比较特殊类型的肿瘤,属于良性肿瘤,但是从组织学上,该肿瘤呈恶性肿瘤的表现,可以出现类似恶性肿瘤症状,可以出现侵袭性变化,严重的情况下是可以出现肺部转移及恶性病变的情况。对于骨母细胞瘤需要做个全面的检查,相关检查无转移的情况下,是可以采取肿瘤局部刮除治疗的;如果脊髓出现压迫的症状时,是需要采取手术行椎管减压治疗的。

免疫结缔组织病

什么是自身免疫和结缔组织病自身免疫。治疗结缔组织病的免疫抑制剂,有很多种的,常用的有环磷酰胺,甲氨蝶呤,硫唑嘌呤,酶酚酸酯,他克莫司,环孢素a,雷公藤,白芍总苷胶囊等,这些药物在应用的时候要根据患者具体的病情和严重程度来选择适合的药物以及剂量和疗程的。结缔组织病的发病并不是因为免疫力低下,主要是免疫功能的紊乱而造成了疾病的发生,这种紊乱通常是指自身免疫力过强而造成的,往往是由于自身的免疫功能出现了明显的紊乱而造成了对于外在抗原识别不清,反而产生一些抗体,对于自身的组织和器官造成了一些损害,所以说这种情况是免疫功能紊乱的情况所造成的。

免疫红斑狼疮是什么病

​系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,系统性红斑狼疮的病人免疫功能紊乱,许多研究有充分理由说明这是一种自身免疫性疾病:1、病人体内有对自身组织,器官,细胞或细胞成分产生的自身抗体,如抗细胞核成分抗体,抗细胞浆成分抗体,抗细胞膜和抗白细胞膜,抗血小板膜的抗体,还可以有抗磷脂抗体和甲状腺球蛋白的抗体等。正常情况下机体一般不产生自身抗体或产生低水平的自身抗体,因此不会引起自身免性疾病。自身抗体量超过一定数值时,或者自身反应性细胞会大量活化时,就会可能发生自身免疫性疾病。2、病人体内有细胞免疫的异常,辅助性t细胞激活,b细胞产生免疫球蛋白和白介素。反过来,b细胞也可以激活t细胞,两者相互作用导致大量的自身抗体的产生。3、自身抗体与相应的抗原结合并在补体的参与下形成免疫复合物这些免疫复合物随血液循环可以沉积在血管壁,皮肤,肾脏等组织,从而可以造成损害。

免疫肝是什么病

自身免疫性肝病是一种特殊类型的慢性肝病,被称为自身免疫性肝病,自身免疫性活动性慢性肝炎。其性别、年龄分布与红斑狼疮相似,且常有肝癌的临床表现,甚至有狼疮的现象。因此我们推断自身免疫性肝病,是和自身免疫有关的疾病。自身免疫肝病临床上我们主要包括三类疾病,第一是自身免疫性的肝炎,第二是原发性胆汁性肝硬化,现在也叫原发性胆汁性的胆管炎,第三个是原发性硬化性的胆管炎。自身免疫性的肝炎是由于自身免疫引起的肝脏的慢性炎症,肝组织改变与慢性病毒性肝炎相一致,但是血清检测没有病毒性肝炎的指标阳性的表现。而对于病理性的诊断是非常关键的,特别是肝穿刺表现出来界面性的炎症。对于自身抗体检测出现阳性,比如说抗核抗体阳性、抗线粒体抗体阳性、抗平滑肌抗体阳性、肝肾微粒体抗体阳性、抗可溶性肝抗原抗体等一系列的自身抗体阳性,是对于自身免疫肝病的诊断是有临床意义的。所以说自身免疫肝病临床的诊断主要是依靠病理学、抗自身抗体、肝功能的检测等等,另外要排除其他的肝炎,综合到一起来诊断。