先天性肠狭窄

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　　肠狭窄是肠道的先天性发育畸形，为新生儿时期肠梗阻的常见原因之一。发生部位以空回肠多见，十二指肠次之，结肠最少见。

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先天性腰椎管狭窄

所谓的先天性腰椎管狭窄主要是指先天椎管发育不全，导致了椎管本身或者是神经根管矢状径狭窄，从而导致了椎管内脊髓和神经根的受压，就会导致明显的腰部疼痛以及出现臀部，腿部放射性的疼痛，以及腿部出现麻木和无力的情况。所以这种先天性的腰椎管狭窄的情况，一旦出现了明显的脊髓神经根受压的症状时，就需要及时的就诊，行手术的治疗。

椎管狭窄
2020-11-20

肠扭转先天性是遗传吗

新生儿肠扭转不良，最严重的一种病理类型是肠扭转，新生儿期可达80%左右，肠扭转持久后，肠系膜上动脉栓塞而绞窄，出现频繁的喷射状呕吐，呕吐物还有咖啡色样物，甚至会呕血，肠坏死时的腹部高度膨胀，出现中毒症状、便血等。先天性肠扭转并不是遗传的，因为先天性的肠扭转有可能是小儿在先天发育过程当中，由于发育不完善，或者是由于一些其他诱因导致的肠扭转，它本身并不是一种遗传病，有可能是受多种遗传以外的其他一些因素，包括怀孕期间应用一些药物、放射线照射以及一些特殊类型的畸形有密切关系。三肠腔内常有粪便积存，由于重力作用，体位突然改变或强烈的肠蠕动，可诱发扭转逆时钟方向，多见扭转超过180度可造成肠梗阻，超过360度肠壁血运可能受到影响，扭转形成的肠梗阻为闭袢性肠梗阻，乙状结肠扭转主要症状即腹痛和进行性腹胀。

肠扭转
2022-05-21

先天性二尖瓣狭窄

先天性二尖瓣狭窄要预防肺动脉高压，防止感冒肺炎，必要时可以用一些强心利尿等药物，如果关闭不全在中度以上，或有明显心慌气短，或已经有明显心脏增大都需要手术。日常工作不宜使用体力，最好休息静养，心情平和，能够避免诱发疾病。二尖瓣轻度或中度狭窄患儿，在度过新生儿期之后，会出现低心排和右心功能衰竭症状，如反复肺部感染、生长停滞、喂奶时疲惫、大汗、呼吸急促以及慢性咳嗽等。二尖瓣结构严重受损：如交界融合、腱索挛缩及狭窄严重的患者需行二尖瓣置换，或患者合并二尖瓣关闭不全，在行二尖瓣关闭不全手术时瓣膜复发，修复时可行二尖瓣置换。先天性二尖瓣狭窄一般来说需要手术的，合并感染性内膜炎：需同时行二尖瓣手术、清除二尖瓣瓣膜赘生物并修复二尖瓣瓣叶；

二尖瓣狭窄
2020-06-09

先天性风疹

一般风疹分为先天性和后天性，先天性就是因为女性在怀孕时感染了风疹病毒，导致婴儿早产或出生时患有先天性心脏畸形、白内障、耳聋等疾病。先天感染风疹后可以发生早产、死产、有畸形的活产甚或完全正常的新生儿，也可为隐性感染。对于治疗现在目前还没有很好的办法，只能做好产前的预防。平时的话建议多注意身体，增强体质。临床上以前驱期短、低热、皮疹和耳后、枕部淋巴结肿大为特征。风疹是由风疹病毒引起的急性呼吸道传染病，包括先天性感染和后天获得性感染。

先天性风疹
2020-06-09

先天性遗传病

先天性疾病不全是遗传病，有一些先天性疾病是由于孕期母体和环境导致的，比如先天性心脏病，由于孕早期母体感染风疹病毒，从而影响胎儿发育畸形，母体长期接受重金属环境、辐射等也可以导致胎儿患先天性疾病；但大部分先天性疾病都是由于遗传而导致的，如先天性聋哑、21三天综合征、红绿色盲等，这是由于基因异常或者染色体异常而导致的。先天性心脏病具有遗传倾向，但并不是一定会遗传，这是一个概率问题，而且这些疾病可以通过孕检检查出。避免可检查出的问题因为一时的疏忽导致遗漏。但是很多有心脏病的患者在出生以后都会自愈，所以不需要太过担心，也不用打胎的方式来避免这件事情，但是如果是比较复杂的新天性畸形遗传，那就需要注意了，还是要根据具体情况来决定。在临床检查中，先天性遗传病是会遗传的，一般在有家族史的病患中，发病率都比较高。

遗传病
2020-06-09