先天性结肠狭窄和闭锁

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先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见，1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形，1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见，目前尚缺乏系统全面的报道，仅限于个别病例报道。

在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonic atresia and stenosis)较为少见，一般约占10%，只有胃闭锁畸形比其更为罕见。

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先天性外耳道闭锁是怎么回事

绝大部分跟耳廓的机型是连在一起的，统称为外耳、中耳、畸形，外耳畸形也叫做小耳畸形，分三级，一级小耳畸形是指耳廓的外形大小，轮廓比较清楚和正常的对侧耳朵相比差别有一些但不是太大，这种一级的小耳畸形往往合并了耳朵的明显狭窄甚至闭塞，二级的小耳畸形是指耳廓的大体形状是没有，那么有耳垂有软骨有一些软骨的发育，外观一看就像一个小土丘，在这个患病一侧往往会伴发耳道闭锁，很少会说耳道的狭窄，还有三级小耳畸形，三级的小耳畸形就是这个耳廓，就是发病一侧的耳廓看起来基本没有发育或者就像蚯蚓一样的，基本上没有什么软骨的一个结构，那么耳道也是闭锁的，这些小耳畸形或者重耳畸形目前都可以通过手术来进行治疗，比如每年重庆附院会给大概十几20个小儿畸形做耳廓，那么耳道也会有很多，通过这几年的经验积累，这样的患者越来越多也会给他们造一个非常好看也非常漂亮的耳廓，耳朵也立起来的耳道也好，部分患者还能得到很好的听力提升。

先天性外耳道闭锁
2020-06-02

先天性腰椎管狭窄

所谓的先天性腰椎管狭窄主要是指先天椎管发育不全，导致了椎管本身或者是神经根管矢状径狭窄，从而导致了椎管内脊髓和神经根的受压，就会导致明显的腰部疼痛以及出现臀部，腿部放射性的疼痛，以及腿部出现麻木和无力的情况。所以这种先天性的腰椎管狭窄的情况，一旦出现了明显的脊髓神经根受压的症状时，就需要及时的就诊，行手术的治疗。

椎管狭窄
2020-11-20

先天性巨结肠术后大便失禁怎么办

因为先天性巨结肠都是需要手术来治疗，它的手术方法也很多，但不管哪一种手术方法，最后都要动这个肛门。孩子在手术后远期，有些孩子会出现污便，就是有的家长说大便失禁，严格的来讲，它是一种叫污粪或者叫污便，它不是严格的那种大便失禁，那么遇到这种情况的处理方法有：一、饮食要调整一些。如一些生冷和容易引起腹泻的这些食物要适当控制。二、要训练孩子每天定时的蹲厕所。如早上起床或晚上睡觉以前，要定时的蹲厕所，定时排便的训练。三、教孩子做收缩肛门的训练。那么如果还不行，我们可以用经皮的电刺激的技术或用生物反馈的技术，来刺激肛门括约肌的收缩来控制便秘。

先天性巨结肠手术
2020-06-03

先天性巨结肠术前需要做什么准备

先天性巨结肠患儿手术前要做的准备有：1、我们要明确诊断，就是明确这孩子是不是先天性巨结肠。这个我们要根据孩子的症状、体征、病史以及做结肠造影来判断，如果结肠造影没有明确结果，我们就要给孩子做直肠黏膜的活检和直肠的测压等等，以此来明确是不是先天巨结肠。2、确诊以后需要给他做肠道准备。如大一点的孩子，我们要让他吃无渣饮食、要灌肠、要做肠道的消炎的准备。另外还需检查孩子有没有其它的疾病，如贫血则我们要做输血工作，营养不良了就需要灌肠、要排便顺畅、要孩子加强营养等等。

先天性巨结肠手术
2020-06-04

胆道闭锁和父母有关吗

因为母亲在怀孕过程中宫腔内受到巨细胞病毒和轮状病毒感染，胎儿机体的免疫对此做出反应激活了T细胞，而T细胞可能攻击胎儿使得胆道发育异常或停止发育，新生儿长大后就出现胆道闭锁的情况。胆道闭锁病因复杂，目前没有十分明确的原因，医生认为是患儿在胚胎发育过程中畸形导致。

胆道闭锁
2020-10-22