小儿软组织肉瘤

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软组织肉瘤(soft tissue sarcoma)是发生在结缔组织的恶性肿瘤,包括皮下组织、肌肉、肌腱、血管、结缔组织间隙以及空腔器官支柱基质等。但发生在骨骼、网状内皮系统、神经胶质等部位的除外。软组织肉瘤的细胞起源为原始间叶干细胞,位于非节段性中胚层,故可生长在身体不同部位。


软组织肉瘤的临床表现是肿块,但肿块本身没有功能,故只有肿块增大压迫周围组织时才产生症状。包括纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、脂肪肉瘤、肌肉组织肿瘤、血管外皮瘤、血管肉瘤、滑膜肉瘤、恶性周围神经鞘瘤、腺泡状软组织肉瘤上、皮样肉瘤等,其确诊靠病理切片,但没有特征性的组织化学或免疫学、生物学标记。


软组织肉瘤的治疗主要是手术切除,恶性程度相差较大,放疗和化疗的效果对各具体肿瘤不尽相同。

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常见的软组织肉瘤哪些

生长于四肢躯干的软组织肉瘤常见的有脂肪肉瘤、纤维肉瘤、滑膜肉瘤,还有多形性未分化肉瘤。多形性未分化肉瘤在以前被称作恶性纤维组织细胞瘤。这几种肉瘤的特点各有不同,脂肪肉瘤可以发生在身体任何部位,以躯干和大腿为多见。脂肪肉瘤的治疗以手术治疗为主,它对放化疗均不敏感。很多人经常发现自己身上有肿块,其实这往往是脂肪瘤,脂肪瘤,一般也不发生恶变。但如果出现以下两种情况,则需要引起重视,第一,脂肪瘤在短期内成倍的增长;第二,以前没有任何症状,现在出现疼痛,尤其夜间痛。这有可能是脂肪瘤发生了恶变。

脂肪肉瘤症状

该病病程发展较慢,手术可延长患者寿命,5年生存率最好可达80%左右,部分恶性程度高的脂肪肉瘤如去分化型,常发生肺转移,愈后不良。原发性肝脂肪肉瘤常无特征性临床表现,患者可能表现出上腹部疼痛,腹胀、肝功能异常、消化不良等表现而就诊,原发性肝脂肪肉瘤是一种恶性组织肿瘤,根据肿瘤细胞的类型以及细胞分化,可分为4种类型。本病确诊需经过病理诊断,手术是治疗本病的主要治疗方法,本病发生淋巴结转移比较少见,手术往往能够取得很好的效果,手术需广泛切除,防止复发与转移。

肉瘤的症状

主要的临床表现是局部疼痛,多为持续性,逐渐加重,夜间最为明显,可伴有局部肿块,附近关节活动受限,局部表面皮温升高,静脉怒张,可伴有全身恶病质,溶骨性骨肿瘤因侵蚀骨皮脂而导致病理性骨折。骨肉瘤是一种最常见的恶性骨肿瘤,特点是肿瘤产生骨样基质,存在多种亚型和继发性骨肉瘤,好发于青少年,好发部位是股骨远端、胫骨近端和肱骨近端的干骺端。核素骨显像可以确定肿瘤的大小及发现有没有骨转移,化验检查结果可以检测病变的状态。

软骨肉瘤治疗

软骨肉瘤的治疗方法包括:1、手术治疗:是目前治疗软骨肉瘤最有效的方法,如早期行边界良好的广泛切除术,大多数患者可获得满意的治疗效果,甚至达到临床治愈;2、化疗:高度恶性肿瘤包括Ⅲ级软骨肉瘤和去分化软骨肉瘤,应在肿瘤切除术后辅以化疗;3、放疗:对不能施行手术的部位可采取放疗,以提高治疗效果。

粘液性脂肪肉瘤

黏液性脂肪肉瘤,一般在临床中主要是以手术切除治疗为主,要确定肿瘤是否能够完全切除,最好的方法是扩大切除,一般需要切缘为阴性,但是如果切缘出现阳性,有可能会出现复发。但是,同样也会有一些副作用,黏液性脂肪肉瘤手术切除后,有复发的几率,也有出现转移的可能性。