先天性并指多指畸形

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先天性并指亦称蹼指最常见第拇指极少累及最常见者相邻两指仅软组织连接偶尔有骨及关节连接多见于双侧有时并发足趾畸形同时还有其他肢体异常
病因不清往往与遗传异常有关

治疗 对无骨关切畸形者以学龄儿童手术治疗为宜手术原则:指间软组织切开皮肤z型延长或缺损伤口全层植皮

多指畸形是常见的畸形常与短指并指等畸形同时存在多见于拇指及小指畸形有三型:①外在软组织块与骨不连接没有骨关节或肌腱;②肯有手指所有条件附着于第掌骨头或分叉的掌骨头;③完整的外生手指及掌骨

治疗 以切除副指保留正指为原则除X线检查外还应临床观察指功能确定正指与副指手术在岁以后为佳少数仍需较长时间观察手的功能以便准确保留正指切除副指

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先天性并指畸形

先天性并指畸形又叫做蹼指,发病原因不是特别清楚,可能跟遗传有关系。这种疾病往往发生在手指的两侧,最常发生在第三跟第四手指之间,很少数的情况会累积到拇指,其次相邻的两指之间仅软骨可见。除此之外还有可能并发足趾异常,一般建议在孩子出生12~24个月之内尽快进行手术,另外由于是多个手指并指,所以要分为多次进行,这是为了防止术中发生手指缺血性坏死情况发生。

先天性并指畸形会不会遗传

先天性并指畸形具有一定的遗传机率,通常是以显色体显性遗传为特征,两侧的发病机率可以高达50%。当小儿出现这种情况的时候,家长最好在孩子1-3岁的时候,带其去医院通过手术,改善其手指功能,并且达到改善外观,预防心理疾病发生的可能。如果是简单的并指一般都可以达到这个效果,复杂型的并指需要结合骨头和肌腱、关节等情况来做具体的治疗计划。

先天性并指畸形后手指因疤痕不能伸直怎么办

如果出现手指瘢痕挛缩手指不能伸直的情况下。如果是在术后三个月之内,我们建议患者进行一些康复理疗,进行一些锻炼来促进手指的伸展,如果三个月之后手指伸展还没有得到很好的恢复,这个时候瘢痕愈合已经成熟建议患儿家长及时就医进行二次手术,进行二次瘢痕切除之后缺损的皮肤是要靠移植游离,移植其他的皮肤来进行覆盖,由于正常的皮肤和游离皮肤移植游离皮肤的愈合是不一样的,所以在发育的高峰期会再次出现二次的畸形,所以如果出现瘢痕挛缩一定要及时就诊。

多指畸形分为哪些类型

在国际上公认的把多指畸形分为六型,Wassel分型是根据手指的影像学特点,骨骼的发育来进行分型,Wassel一型就是我们常说的有两个指甲,但是共用一个指尖关节,到了Wassel二型的时候,指间关节是分开的,有两个指骨,Wassel三型就是它共用一个近节指骨,Wassel四型依次往下分,这是根据影像学特点国际公认的一个分类标准。

小儿并指畸形术后并发症有哪些

小儿并指畸形术后的并发症,早期并发症包括血液循环障碍 感染,伤口裂开以及移植物的坏死,适当切除脂肪组织, 皮片植皮或者同时应用,可有效缓解伤口的闭合张力,减少伤口裂开的概率,随着时间的延续,由于瘢痕挛缩重建的指蹼,可能发生粘连,由于皮瓣设计的不合理,可能在手指基底形成瘢痕条索加重。指蹼挛缩还与其它因素有关。如皮片存活不良,二期瘢痕愈合,过薄的断层皮片移植,重建指蹼的皮瓣裂开,指间关节挛缩多由于挛缩侧瘢痕条索引起,一般需要进一步的松解瘢痕,重新植皮或者Z字成形术,指端组织的缺乏或瘢痕挛缩,可能导致甲畸形或甲壁黏连,指尖关节不稳定 常发生在复杂性并指的分指后,原因是侧副韧带功能不足。