近年来,未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease,UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止,未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现,本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。
UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是,直至1989年以后,相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一,有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来,国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例,但系统的研究报道尚少。
相关医生
专家科普
更多医患问答
更多未分化结缔组织病
还有一部分未分化结缔组织病患者,尤其是发病时间比较短的患者,可能会转化为类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征等,这种随着疾病进展演变为确定的结缔组织病的患者,认为就是这些结缔组织病的早期形式,或者是顿挫型。未分化结缔组织病目前是一个独立的疾病还是其他疾病的早期形式仍然是存在争议的,因为很多未分化结缔组织病,尤其是病史比较长的患者,可以长期处于这一状态,不会出现其他的临床病变,也没有演化为其他疾病,这一类疾病目前认为可能是一个独立的疾病。大多数未分化结缔组织病是不分化的,类患者多数预后良好,因为他症状轻微,出现的脏器受损情况也不严重。
未分化结缔组织病
大多数的情况下,未分化结缔组织病预后良好,通常不会出现重要脏器和重要器官的受累,但最常见的表现为关节肿痛,雷诺现象和皮肤黏膜的损害,也会伴有乏力、发热、淋巴结肿大等一些非特异性的症状表现,大多数情况下,预后还是良好的。未分化结缔组织病具体的发病原因和发病机制尚不完全清楚,但通常认为可能是与遗传因素,免疫功能紊乱,环境因素,感染因素以及某些物理化学因素刺激等有一定的关系。通常未分化结缔组织病多发生在18到67岁之间,育龄期女性更为多见,一些性别与发病有密切的关系,通常男女比例为1:4到1:6。
未分化结缔组织病自愈
未分化结缔组织病这种自身免疫性疾病完全治愈的几率非常小,但是患者可以通过药物治疗、饮食调理等手段来延缓病情以及预防不良转归。临床症状可能是某一独特疾病的早期表现,随着疾病的进展可以演变成某一确定的结缔组织病,或维持这些症状很长的时间不变,或治疗后症状减轻好转或消失。未分化结缔组织病是指按当今已知的结缔组织病诊断或分类标准和检查手段,难以归属于某一特定的结缔组织病。
早期未分化结缔组织病
无论患者归属于哪一种疾病,最终是稳定在这一个疾病还是演化为其它疾病,它都需要长期随诊治疗,因为未分化结缔组织病也可能会影响到脏器,患者只有密切随诊,定期监测病情变化,及时对症治疗才能得到一个更好的预后。但也有一部分未分化结缔组织病患者,尤其是发病时间比较短的,有可能会演化为其它的疾病,早期的的治疗并不能阻止患者转化为其它疾病,患者可能会转化为类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,硬皮病,混合性结缔组织病等。以上方案仅供参考,具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。
未分化结缔组织病寿命
未分化结缔组织病经长期随诊发现,约有半数左右的患者,病情可能能够达到临床痊愈的效果,很少会影响到全身多系统多脏器,所以说大多数病人预后良好是不会影响到寿命,通常患者可能表现为一些皮肤黏膜的损害,出现各种皮疹,也可能出现关节病变,表现为关节肿胀、疼痛、活动受限。另外,还有可能出现肌无力、肌压痛的症状,以及雷诺现象等,几乎很少出现严重的脏器损害。
科普文章
更多早期未分化结缔组织病
是还有一部分未分化结缔组织病患者,可能随着时间的延长出现其他典型的关节症状,或者是特异性的抗体,而转化为某一个具体的疾病
结缔组织病初期
结缔组织病有很多种。严谨的说,类风湿关节炎也是弥漫性结缔组织病,其他常见的结缔组织病还有:系统性红斑狼疮,干燥综合症,系
结缔组织病忌口
如果有肾损害的患者,还要注意低磷饮食,要避免吃动物内脏,也要尽量少吃一些坚果类的食物。肥胖患者还要注意适当的控制主食的摄
结缔组织病忌口
结缔组织病的患者也要注意科学饮食,营养均衡,也要合理搭配,可以适当的补充一些含高营养以及高优质蛋白和富含维生素及钙的食品
皮肤结缔组织病
在这时候,我们除了要积极的治疗结蹄组织病这个原发病之外,我们还需要加用一些抗过敏的药物,常用的有地氯雷他定分散片,或者是