进行性多灶性白质脑病(progressive multifocal leukoencephalopathy，PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病，偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。
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更多脱髓鞘性白质脑病
脱髓鞘是其病理过程中具有特征性的表现，包括遗传性和获得性两大类，前者主要是由于遗传因素导致某些酶的缺乏，引起的神经髓鞘磷脂代谢紊乱，统称为脑白质营养不良。此病比较罕见，临床表现各异，多有发育迟滞，智能进行性减退，惊厥，进行性瘫痪，肌张力变化，共济失调，视神经萎缩，眼球震颤，感音性耳聋及家族史等。确诊需要病理学或酶学等检查。
脱髓鞘性白质脑病
一般来说，根据临床经验，大部分的脱髓鞘性白质脑病是无法得到根治的，也就是有些病人经过治疗以后，症状能够得到减轻与好转，但是无法根治。有些病人经过治疗以后症状得到缓解，但是有些病人可能过一段时间又出现复发。他的症状主要就是影响患者的神经功能，有的影响到运动神经，有的影响到感觉神经，甚至有些病人可能造成复视等。
肺性脑病诊断
当患者在出现急性上或者是下呼吸道感染，或者是使用过量的镇静剂和肺心病患者，高浓度吸氧以后，或者是有自发性的气胸，然后出现慢性的肺或者是胸膜疾病，引起呼吸衰竭，出现缺氧和二氧化碳驻留的临床表现以后，患者有意识障碍或者是神经系统的体征或症状。而且，临床上动脉血气分析检查明显异常，就可以诊断为肺性脑病了的。肺性脑病是慢性肺心病最常见的严重并发症之一，其死亡率比较高一些，所以及时就诊，医院治疗才好。
肺性脑病诊断
对于肺性脑病的诊断标准，要首先从两方面入手：第一，是本身存在有肺功能衰竭的现象，与长期出现有肺部方面的疾病有关，长时间的积累，导致的这种并发症。第二，是已经出现有脑神经功能方面的异常，比如出现有意识障碍，或者精神错乱以及嗜睡，甚至出现有昏迷的表现。对于这种疾病，是由于本身存在有肺功能衰竭的原因，所引起的一种比较严重的并发症，要彻底恢复过来比较困难，后期容易出现有生命体征不平稳的现象，从而危及生命。
肺性脑病并发症
对于肺性脑病发生的病因，主要是由于本身存在有肺器官功能衰竭，出现有体内代谢功能障碍，所以诱发的脑部疾病，本身是属于一种比较严重的并发症。出现这种疾病之后，如果不及时进行治疗处理，容易产生有功能方面的问题，从而导致有其他的并发症。比如后期出现有昏迷的情况，需要长时间卧床，从而可能会产生皮肤压疮，或者会出现有下肢的深静脉血栓。
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