肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
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更多什么是双侧颈动脉硬化
双侧颈动脉硬化是全身动脉粥样硬化在颈动脉的表现，通常在青少年时期发生，随着年龄增长而逐渐加重，目前认为与老年人缺血性脑卒中的发生密切相关。病情继续发展就容易导致血管狭窄，血流不通畅，会影响重要脏器的供血，这个部位动脉硬化容易引起脑供血不足。目前来说，我们可以通过B超，血管造影，核磁等来进行确诊，如果出现双侧颈动脉，首先要对它进行治疗，包括饮食方面，戒烟戒酒，加强锻炼，要吃比较清淡的饮食，控制脂肪和盐的摄入。
腓骨肌萎缩症康复训练
胫骨腓骨骨折以后，在骨折愈合以前，我们都应该避免这次下肢的负重和过度的功能锻炼，一般我们要求病人是卧床，那卧床的这个期间，容易出现两个并发症，第一个，是关节的年龄，关节的废用，第二个，是肌肉的萎缩，这种情况我们都需要通过功能锻炼来避免。第一个，关节废用，因为我们骨折是胫骨腓骨小腿部位骨折，但是，踝关节膝关节并没有问题，所以我们可以在其他人帮助的情况下，屈曲膝关节，然后活动踝关节，一定不要留下关节的功能障碍，再一个卧床时间长了，容易出现一个下肢的肌肉萎缩，这种情况，一定要通过功能锻来避免、来预防，首先就是股四头肌的等长收缩，可以预防大腿的肌肉萎缩，然后，就是踝关节的背伸活动，然后收缩小腿的肌肉可以预防小腿肌肉萎缩，然后，就是组织的活动，加强组织的活动，可以促进局部肿胀的消退，也可以预防关节粘连，这两点是比较重要的。
腓骨肌萎缩症能活多久
腓骨肌萎缩症也分很多类型，不同类型的腓骨肌萎缩症患者，能够存活的时间也是不同的，发现的比较早的话，一般来说早期的积极治疗，这种病是完全可以治愈的，具体能存活多久，要根据病情严重的程度而论。肌肉萎缩症主要是由于自身免疫而引起的疾病，因此调节肢体气血和恢复肢体功能就成了关键。此外大多数患者将会患有球麻痹，这对他们的生命构成了巨大的威胁。
腓骨肌萎缩症遗传方式
腓骨肌萎缩症是具有家族遗传异质性，同时也称为遗传性运动感觉神经病。临床主要表现为四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。它是最常见的遗传性周围神经病之一，可以呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性家族遗传或x-连锁家族遗传。其中该疾病所涉及到很多基因位点突变，有的是新发现的基因位点突变。基因突变携带者的症状表现不一，有的没有明显症状，少数情况下，症状在第几代表现出来不一定。有7个疾病基因位点，分别为8q13-21.1，11q22，11p15，5q23-33，8q24，19q13.1-13.3，10q22-23。
多发性硬化诊断
还要通过诱发电位的检测，来辅助证实亚临床的病变性改变以及头颅的影像学检测，尤其是头颅的核磁共振检测，是能够明确多发性硬化症空间多发性的重要手段，还要结合患者的病史，疾病发展的过程以及头颅影像学电生理检查的结果以及脑脊液腰穿结果，就可以初步的诊断患者是否患有多发性硬化了，一旦被确诊为患有多发性硬化，是需要到正规的医院进行系统的治疗的，以免耽误病情。多发性硬化的诊断标准，主要就是通过脑脊液的检测，对诊断多发性硬化症，是必不可少的一个检测。
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腘绳肌萎缩了怎么锻炼
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