小儿重症肌无力

所属科室：内科

重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确，重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。

小儿重症肌无力包括3种综合征即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性。

相关医生

医患问答

更多

重症肌无力用药

还有部分病人做完肌无力手术，经过规范化治疗后不吃药，但是并没有达到治愈，平时没有症状所以不需要吃药。重症肌无力不一定一生都要吃药，很多经过规范的治疗可以停药，什么药也不吃，有部分病人可以达到治愈的目的，当然比较少，文献统计有6%-8%左右，还有的文献统计有10%甚至20%-30%。但是如果感冒发烧或者晚上没有休息好，甚至女同志来月经，都有可能导致肌无力症状的出现。

肌无力
2020-08-15

重症肌无力针灸

针刺手法多根据重症肌无力辨证补虚泻实或平补平泻，眼肌型重症肌无力，属脾阳虚泻，身体失司所致，针刺阳白一穴多针形成左右鸡足刺样，一针多穴可沟通手足阳经之气疏通局部经脉之气。通过研究发现，针灸治疗重症肌无力在改善症状，延缓病程，改善病人生活质量，减少西药用量及其副作用，增强体质，提高抗病能力等方面有积极的疗效。重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病，表现为严重的肌肉无力。

肌无力
2020-08-17

重症肌无力用药

重症肌无力是一种和自身免疫紊乱相关的疾病，治疗方面，首先给予溴吡斯的明改善症状，其次，就是免疫治疗，包括糖皮质激素，丙种球蛋白，血浆置换，免疫抑制剂等，另外有一些病人存在胸腺增生或者胸腺瘤，可以通过胸腺切除来改善症状，改善免疫状态。

肌无力
2020-08-17

重症肌无力能活多久

也就是累及呼机肌，也就是咱们说的呼吸困难，这呼吸困难，要是不能及时救治就会危及生命，只要不是累及呼吸肌，那一般来说对患者的生存没有多大的影响，当然除非他伴有其他的情况，比如说他误吸，吞咽困难误吸等等，引起吸收型肺炎，严重的感染等等这是另一种情况，还有其他的一些和这个肌无力相伴随的一些其他一些情况的发生，但是肌无力本身除非它出现呼吸肌无力，救治不及时而危及生命，其他情况下一般来说对寿命的影响是不显著的。这个重症肌无力一般来说重症肌无力对生命的影响并不是特别严重，但是有一点，假如说重症肌无力要出现肌无力危象，什么叫危象呢?有吞咽困难，有重症肌无力这个是，神经肌肉接头出现了问题，这个可以注射新斯的明，如果积极性吞咽困难的话，这个可以下胃管的，来维持生命的，可以吃流食的朋友，你说的这种情况重症肌无力，它就是指全身的各个脏器的肌肉都出现了无力的现象，所以会影响各个脏器的功能，这个要看疾病的程度，如果比较厉害的话也就是肌肉完全瘫痪，那么患者是马上就会死亡的，因为它可以使你呼吸停止，心跳停止。

重症肌无力
2020-06-13

重症肌无力能活多久

治疗以后大部分患者可以通过用药维持或者改善症状，不会影响到生命，严重的可能会出现呼吸功能衰竭，合并一些肺部感染影响寿命。发病初期症状不是特别明显，只是表现为一些眼睛和肢体不舒服，随着病情发展可能会出现肌无力等症状，严重的患者可以出现饮水呛咳，吞咽困难。重症肌无力一般来说重症肌无力对生命的影响并不是特别严重，如果重症肌无力出现呼吸困难，要是不能及时救治就会危及生命，只要不是累及呼吸肌，那一般来说对患者的生存没有多大的影响，肌无力本身除非它出现呼吸肌无力，救治不及时而危及生命，其他情况下一般来说对寿命的影响是不显著的。如果没有累及呼吸机，一般对患者的生存没有太大的影响，但是如果出现了误吸，吞咽困难的误吸引起吸入性肺炎、严重的感染等等也会导致生命的不固定性，如果没有出现并发症及呼吸困难，只是一些肌肉的活动及运动的异常一般是不影响寿命的。一般的情况下重症肌无力对患者的生命并没有什么影响，只要及时的救治，稳定病情，但是如果出现肌无力的危象救治不及时就容易出现危及生命。

重症肌无力
2020-06-13