新生儿疾病筛查与唐氏筛查的区别有哪些

新生儿疾病筛查与唐氏筛查的区别有哪些,两者筛查时间不一样,新生儿疾病筛查指的是在新生儿出生早期对于可能出现异常遗传代谢病以及先天性内分泌疾病进行筛查,它属于我们三级预防范畴,而筛查的对象一般是出生以后72小时的活产新生儿,我们常用的筛查的项目包括有苯丙酮尿症,先天性甲状腺功能,减低症等等,唐氏筛查的孕周分为有早孕期筛查和中孕期筛查,早孕期筛查时间是在怀孕的11到14周,而中孕期唐氏筛查是在15周到20周零6天之间,而唐氏筛查是属于产前筛查,属于出生缺陷的二级筛查范畴,通过化验孕妇血液中的多种生化筛查指标浓度,比如说我们的游离雌三醇,甲胎蛋白,抑制素A等等,并结合孕妇的年龄,体重,孕周,超声等预测胎儿患21-三体综合征,18-三体综合征,13-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险。

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新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是一项集基础组织管理实验技术、临床诊疗和教育于一体的系统工程。避免大脑、肝脏、肾脏等因智力发育迟缓而造成的损害,甚至死亡。新生儿疾病筛查是在分娩48小时以后通过采足底血检查明确的,每个新生儿都需要常规检查。如果检查提示考虑患病需要进一步复查,一旦确诊及时药物调理。新生儿疾病筛查需要检查什么,宝宝出生后,医生会给宝宝采集足跟血或脐带血,用于新生儿筛查。

新生儿疾病筛查880元

孩子出生以后满三天,经过充足的喂养以后可以给孩子做新生儿疾病筛查,新生儿疾病筛查是取足跟血进行相关的遗传代谢性疾病的筛查。因为基本上筛查了所有的遗传代谢性疾病,所以费用比较高,如果不筛查串联质谱相关遗传代谢疾病的话,费用大概就在200块钱左右。

新生儿疾病筛查要复查

新生儿排便筛查的复查率还是比较低的,如果家族没有隐形遗传方面的疾病,那么宝宝基本都是会正常的不会有任何的异常。主要用来检查宝宝的一些遗传代谢性方面的疾病的,这些疾病在宝宝早期的时候不会有任何的症状和体征,如果到了宝宝出现了症状和体征的时候就在治疗就为时已晚了,所以要进行新生儿疾病筛查。新生儿疾病筛查,就是在宝宝出生之后的3天,而普遍进行的一项检查。